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产品名称: 复方磺胺甲噁唑片(浏览:53162 次)
商标/商品名:  
产品类别: 其它
生产单位:  
招商省份: 全国
更新日期: 2018-11-5
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规    格 剂    型 批准文号
磺胺甲噁唑0.4g,甲氧苄啶80mg 国药准字H41020844

  公司产品共有留言:29 条(限显示前100条留言)
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  产品详细说明:
    【药品名称】
    通用名称:复方磺胺甲噁唑片
    英文名称:Compound Sulfamethoxazole Tablets
    汉语拼音:Fufɑnɡ Huɑnɡ'an Jiɑ'ezuo Piɑn
    【成 份】本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲噁唑0.4g和甲氧苄啶80mg。
    【性 状】本品为白色片。
    【适 应 症】 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。
    (1)大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。
    (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。
    (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。
    (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。
    (5)治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系首选。
    (6)卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。
    (7)由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。
    【规 格】磺胺甲噁唑0.4g,甲氧苄啶80mg。
    【用法用量】
    (1)成人常用量 治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg,磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,继以相同剂量一日服1次,或一周服3次。
    (2)小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20~30mg/kg及TMP 4~6mg/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。
    治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎,按体重一次口服SMZ 18.75~25mg/kg及TMP 3.75~5mg/kg,每6小时1次。慢性支气管炎急性发作的疗程至少10~14日;尿路感染的疗程7~10日;细菌性痢疾的疗程为5~7日;儿童急性中耳炎的疗程为10日;卡氏肺孢子虫肺炎的疗程为14~21日。
    【不良反应】
    (1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。
    (2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
    (3)溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。
    (4)高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位, 可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善, 对胆红素处理差, 故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸, 偶可发生核黄疸。
    (5)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退, 严重者可发生急性肝坏死。
    (6)肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。
    (7)恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等, 一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。
    (8)甲状腺肿大及功能减退偶有发生。
    (9)中枢神经系统毒性反应偶可发生, 表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。
    (10)偶可发生无菌性脑膜炎, 有头痛、颈项强直、恶心等表现。
    本品所致的严重不良反应虽少见, 但常累及各器官并可致命, 如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。
    【禁忌】(1)对SMZ和TMP过敏者禁用;
    (2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。
    (3)孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
    (4)小于2个月的婴儿禁用本品。
    (5)重度肝肾功能损害者禁用本品。
    【注意事项】
    (l)因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药
    ①中耳炎的预防或长程治疗。
    ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。
    (2)交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。
    (3)肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。
    (4)肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。
    (5)对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。
    (6)下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。
    (7)用药期间须注意检查
    ①全血象检查,对疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药的患者尤为重要。
    ②治疗中应定期尿液检查(每2~3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。
    ③肝、肾功能检查。
    (8)严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染疾患者游离磺胺浓度达50~150mg/ml(严重感染120~150mg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200mg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高。
    (9)不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程,以防蓄积中毒。
    (10)由于本品能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠内的合成,故使用本品超过一周以上者,应同时给予维生素B以预防其缺乏。
    (11)如因服用本品引起叶酸缺乏时,可同时服用叶酸制剂,后者并不干扰TMP的抗菌活性,因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生,应即停用本品,并给予叶酸3~6mg肌注,一日1次,使用2日或根据需要用药至造血功能恢复正常,对长期、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    (1)本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。
    (2)本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。
    【儿童用药】
    由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。
    【老年患者用药】
    老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加:如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常,同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用,确有指征时需权衡利弊后决定。
    【药物相互作用】
    (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。
    (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。
    (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。
    (4)与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。
    (5)与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。
    (6)与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用。
    (7)与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。
    (8)与光敏药物合用时,可能发生光敏作用的相加。
    (9)接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。
    (10)不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。
    (11)本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。
    (12)磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度持久升高易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药。
    (13)本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。
    (14)本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。
    (15)利福平与本品合用时,可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短。
    (16)不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。
    (17)不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。
    (18)避免与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。
    【药物过量】
    本品的血浓度不应超过200mg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。
    过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如出现较明显的血液系统不良反应或黄疸,应予以血液透析治疗。如出现骨髓抑制,先停药,给予叶酸3~6mg肌注,一日1次,连用3日或至造血功能恢复正常为止。
    长期过量服用本品会引起骨髓抑制,造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。出现骨髓抑制症状时,患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5~15mg治疗,直到造血功能恢复正常为止

  对代理商要求:
    •有成熟完善销售网络;
    •有较强的责任心和信心;
    •具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
    •有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
   

  可提供支持:
    •严格的市场保护,确保运作者权益;
    •提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
    •企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
    •巨大的利润空间;
    •良好的售后服务;
    •提供合法的经营手续;
    •实行区域独家代理;
   
   

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    暂无

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