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产品名称: 利巴韦林片(浏览:53486 次)
商标/商品名:  
产品类别: 其它
生产单位:  
招商省份: 全国
更新日期: 2018-11-5
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规    格 剂    型 批准文号
20mg 国药准字H19993464

  公司产品共有留言:29 条(限显示前100条留言)
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  产品详细说明:
    【药品名称】通用名称:利巴韦林片
    英文名称:Ribavirin Tablets
    汉语拼音:Libɑweilin Piɑn
    【成 份】本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。
    结构式为:
   
   
   
    分子式:C8H12N4O5
    分子量:244.21
    【性 状】本品为白色片。
    【适 应 症】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
    【规 格】20mg
    【用法用量】口服
    1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天。
    2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7天。
    3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。
    【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
    【禁 忌】对本品过敏者、孕妇禁用。
    【注意事项】1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。
    2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。
    3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
    4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。
    2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。
    【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药物相互作用】本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
    【药物过量】大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
    【药理毒理】药理学
    广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
    毒理学
    动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
    给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算),出现心脏损伤。
    【药代动力学】口服吸收迅速,生物利用度(F)约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天,平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期(t1/2b)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
    【贮 藏】密封保存。
    【包 装】聚氯乙烯固体药用硬片和药品包装用铝箔的复合包装,24片/盒。
    【有效 期】24个月
    【执行标准】《中国药典》2005年版二部
    【批准文号】国药准字H19993464

  对代理商要求:
    •有成熟完善销售网络;
    •有较强的责任心和信心;
    •具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
    •有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
   

  可提供支持:
    •严格的市场保护,确保运作者权益;
    •提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
    •企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
    •巨大的利润空间;
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    •提供合法的经营手续;
    •实行区域独家代理;
   
   

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