富马酸阿奇霉素干混悬剂项目简介一、 项目综述富
    马酸阿奇霉素是中国医药发展史上第一个上市的、
    具有世界顶级品质的口服水溶性大环内酯类抗生
    素，系根据现代生物药剂学和分子生物学的原理，
    优选出不吸潮、稳定的富马酸阿奇霉素盐。困扰医
    学界多年的难题在胃液中分解多而吸收低，得到基
    本解决。改善了油水分配系数，它增强了对金葡球
    菌等敏感菌的抗菌的活性，实现了阿齐霉素在临床
    治疗学的跨越，成为目前唯一的新一代大环内酯类
    抗生素。富马酸阿奇霉素服用后，药物以真溶液形
    式扩散，不受胃肠道PH值影响，增大吸收面积，血
    液及病变组织药物浓度、生物利用度显著提高
    （P<0.01），具有强大抑菌杀菌作用。二、 富马酸
    阿奇霉素的革命性突跃 1、疗效学的突破：药效学
    增强1倍以上，临床疗效提高50％以上。世界上唯一
    一个阿奇霉素制剂生物利用度突破50%。 2、时效学
    的贡献：给药数小时内迅速缓解临床症状。 3、治
    疗周期进步：痊愈疗程缩短约40％。 4、安全性的
    改善：降低胃肠道、肝脏付反应近50％，尤其适合
    老年人、儿童用药。 5、品质卓越：质量控制采用
    最高等级质量标准。 6、社会学的贡献：有效防止
    区域多重耐药性，减少抗生素滥用。 7、治疗经济
    学效价比最高。