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广东博宏药业有限公司
 
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产品名称: 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1
商标/商品名:  
产品类别: 抗菌抗感染药物
产品生产单位: 通化茂祥制药有限公司 
招商省份: 全国
更新日期: 2012-8-17
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规    格 剂    型 批准文号
1.5g×10瓶/盒 注射剂 国药准字H20063165

  产品详细说明:
    产品优势
    1)医保乙类
    2)重症感染用药
    3)价格优势明显
    4)件装量为300支,适合第三终端销售
    产品介绍 本品为复方制剂,其组份为:每瓶含头孢哌酮1.0g和舒巴坦0.5g(头孢哌酮和舒巴坦为2:1)。本品无辅料。
    产品定位 本品适用于治疗由敏感菌所引起的感染。
    性 状 本品为白色或类白色的粉末。
    适用症状 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染;上、下泌尿道感染;腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织感染;骨骼和关节感染;盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
   
    联合用药:由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分)。
   
    用法用量 本品应临用现配。
   
    成人用药:本品成人每日推荐剂量如下:
   
    比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克)
   
    2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0
   
    上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4克)或12克(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8克,舒巴坦4克)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
   
    肝功能障碍患者的用药:参见注意事项部分。
   
    肾功能障碍患者的用药:肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克,分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克,分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
   
    在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
   
    静脉给药:采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解(参见使用/操作说明本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀释至20毫升,静脉滴注时间应至少为15-60分钟。
   
    尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分)。
   
    采用静脉推注时,本品应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。
   
    肌内注射:尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分)。
   
    使用/操作说明
   
    本品的溶解:
   
    本品每瓶内装1.5克头孢哌酮/舒巴坦。
   
    总剂量 相当于头孢哌酮+舒巴坦的剂量 稀释液的体积 最高终浓度
   
    (克) (克) (毫升) (毫克/毫升)
   
    1.5 1.0+0.5 3.2 250+125
   
    3.0 2.0+1.0 6.2 250+125
   
    本品在头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓度范围内,可与注射用水,5%葡萄糖注射液,生理盐水,5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
   
    用乳酸林格注射液:
   
    本品应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分)。采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中)。
   
    用利多卡因:
   
    本品应使用灭菌注射用水溶解(参见配伍禁忌利多卡因部分)。
   
    为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液,应采用两步稀释法:先用灭菌注射用水溶解(如上表所示),再用2%利多卡因溶液稀释,使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。
   
    禁 忌
    已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
    规 格 1.5g(C25H27N9O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)
    包 装 抗生素玻璃瓶+药用丁基橡胶塞+铝塑组合盖,1.5g×10瓶/盒。

  对代理商要求:
    (1)有成熟完善销售网络;
    (2)有较强的责任心和信心;
    (3)具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
    (4)有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

  可提供支持:
    (1)严格的市场保护,确保运作者权益;
    (2)提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
    (3)企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
    (4)巨大的利润空间;
    (5)良好的售后服务;
    (6)提供合法的经营手续;
    (7)实行区域独家代理;
   

  备注:
    暂无

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