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    多种疾病个体化疗法进展一览
    发布日期:2016-11-30 查看:4136次

    个体化疗法是指根据不同患者的不同信息为基础而制定治疗方案,通过基因组成或表达变化的差异来把握患者的治疗效果或毒副作用等多个参数,从而实现对每个患者利用最适宜疗法进行治疗。 药商天下
       
       此前,一项刊登在Cell杂志上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现,一种抗糖尿病药物会在个体间产生不同的疗效取决于一些微小的自然DNA序列变异,而这或许就为研究者们开发出针对糖尿病和其他代谢性疾病的个体化疗法提供了新的研究线索和思路。本文中小编盘点了多种疾病个体化疗法的进展情况,与各位一起学习!
       
       【1】Nature子刊:深入剖析癌症基因或帮助开发新型个体化疗法 药商天下
       
       doi:10.1038/ncomms11938
       
       近日,刊登于国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中,来自南安普顿大学和伯恩茅斯皇家医院的研究人员通过研究鉴别出了所有慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者很有可能共享的一种特殊基因网络,该研究或为后期开发新型靶向疗法改善患者的生活质量及生存期提供新的思路。
       
       该研究是一项国际联合研究的的一部分,而这项国际联合研究项目旨在检测表观遗传分析在临床诊断和精准医学中的可行性。在所有癌症和其它多种疾病中都会出现表观遗传变异,基于全球多个实验室的技术进展,大量研究都揭示了表观遗传学检测的准确性和稳定性;未来临床研究者们或许会在多种疾病中应用这些方法,而且有预测显示,表观遗传学测试未来或将广泛用于针对癌症及其它疾病选择新型的个体化疗法。 www.biztx.cn
       
       【2】Nature Nat Commun:5个新型乳腺癌基因或助力个体化疗法开发 药商天下
        biztx.cn
       doi:10.1038/nature17676
       
       近日,刊登在国际杂志Nature和Nature Communications上的两项研究报告中,来自桑格学院研究所等机构(Wellcome Trust Sanger Institute)科学家们进行了一项有史以来最大的乳腺癌全基因组序列研究,研究者揭示了5个疾病发生的新型基因以及13个影响肿瘤发展的新型突变标记。 www.biztx.cn
       
       研究者Serena Nik-Zainal表示,我们对560个乳腺癌基因组进行了分析,其中包括556份女性样本和4名男性样本,所有乳腺癌患者来自欧洲、美国以及亚洲等地区。每位患者的癌症基因组都是机体后天获得遗传改变的一个完整历史模板,随着个体从受精卵发育到成年期,细胞中的DNA会积累多个遗传改变。
       
       文章中研究人员就开始寻找这些突变,而这些突变可以促进癌症发展,同时研究者还在寻找每位患者机体肿瘤的突变特性;结果发现,携带BRAC1和BRAC2基因的女性(往往患乳腺癌和卵巢癌的风险较高),不同个体之间的癌症基因组的情况并不相同,而且这些患者同其它乳腺癌患者的表现也并不相同,这或许就可以帮助研究者精确有效地区分不同类型的癌症患者。 biztx.cn
       
       【3】Cancer Res:科学家迈开开发阴茎癌个体化疗法第一步
       
       新闻阅读:Researchers take first step in precision medicine for penile cancer
        www.biztx.cn
       近日,密歇根大学综合癌症中心的研究人员通过研究在阴茎癌中鉴别出了潜在的遗传改变,而这就为开发治疗阴茎癌的新型疗法提供了一定希望;对于很多患罕见癌的患者而言,外科手术都是必须的,但对于恶性的阴茎癌,却很少有疗法可以治疗,尤其是靶向性的疗法。 www.biztx.cn
       
       这项研究中研究人员就描述了一种复杂的“蓝图”来帮助揭示阴茎癌靶向性疗法的潜在临床试验以及某些患者的潜在限制。医学博士Scott A. Tomlins指出,相比其它癌症而言,基于遗传改变及原发性癌症和转移性癌症之间的可变性,确定针对阴茎癌的最好的靶向性疗法似乎非常困难且复杂。文章中,研究者43例阴茎鳞状细胞癌组织进行新一代的测序研究,这些病例在疾病阶段、级别及类型上都不同,而且14个样本可以同原发性肿瘤及转移性肿瘤组织匹配。 www.biztx.cn
       
       【4】CCG:开发出治疗心血管疾病的个体化疗法
       
       doi:10.1161/CIRCGENETICS.114.000663 www.biztx.cn
       
       近日,来自蒙特利尔心脏研究所的研究人员通过研究表明,伴有遗传背景的心血管疾病患者是使用新药物dalcetrapib的最佳人群,该药可以减少至少39%的心脏病发作、中风、不稳定心绞痛、冠状血管再生等疾病发病率。有关内容的研究结果发表在国际杂志Circulation:Cardiovascular Genetics上,这一发现为心血管医学及相关治疗药物开辟了一个新时代。
       
       Drs Jean-Claude Tardif 和 Marie-Pierre Dubé与同事们共同分析了服用dalcetrapib或安慰剂的5749例病人的数据,并在临床研究中提供了相关DNA。研究发现了dalcetrapib的效应和一个16号染色体上特定的基因ADCY9(腺苷酸环化酶9),尤其是一个特定的基因变异体(rs1967309)之间有非常紧密的联系。在rs1967309基因档案AA中,相比安慰剂,服用dalcetrapib的人复合心血管端点减少了39%。另一项研究中证据也表明患者有利的基因档案也得益于服用dalcetrapib后颈动脉壁厚度的降低。
       
       【5】ACS Comb Sci:改善癌症药物 开发癌症个体化疗法
       
       doi:10.1021/co4000584
        药商天下
       近日,来自阿尔伯塔大学的研究者及其同事通过研究,揭示了如何改善癌症药物以使得其可以更合适地应用于针对单个病人的个体化疗法中去,相关研究刊登于国际杂志ACS Combinatorial Science上。 biztx.cn
        www.biztx.cn
       这篇研究报道中,研究者John Lewis阐明了改善当前癌症药物的方法,他表示,我们开发了一种新型的筛选技术,其可以使用活的癌细胞来产生具有针对性的靶向性癌症药物;这或许可以帮助我们更加有效地清除肿瘤细胞改善患者的生存质量。
       
       每一种癌症就好比是一把锁子一样,比较麻烦的是我们没有解开锁子的合适钥匙,这种新型的筛选技术可以被用于寻找鉴别每位癌症病人癌细胞的独特氨基酸序列,这就好比是从许多钥匙中寻找解开锁子的那根一样。
       
       【6】Int J Cancer:口腔癌新型生物标记物或可加速个体化疗法的开发
       
       近日,来自多伦多大学的研究者通过研究鉴别出了一种特殊的蛋白质,其可以帮助医生预测是否个体会患口腔癌,相关研究刊登于国际杂志International Journal of Cancer上。
       
       口腔癌是亚洲常见的癌症之一,研究者发现这种新型蛋白质可以扮演生物标志物的角色,从而帮助研究者确定患者口腔的损坏程度是否会导致口腔癌的发生。某些癌症发病快而且损害程度大,但是有些癌症却发病缓慢,而且容易控制;生物标记物常被用于预测特殊的病人是否会患癌症以及哪种疗法更适合进行治疗。
       
       目前基因组学是一种常见的鉴别生物标记物的方法,文中研究者发现了这种名为S100A7的蛋白质,其可以作为一种新型的生物标记物对癌前病变引发的口腔损伤进行预测,这些不同类型的损伤将会引发癌症发生;然而目前很难预测哪种口腔损伤会发生癌变以及癌变的速度。
       
       【7】Blood:特殊受体突变的发现或助力开发新型的白血病个体化疗法
        biztx.cn
       来自德国慕尼黑大学的研究者通过研究揭示,FLT3(胎肝激酶)受体上的特殊突变(N676K)可以引发急性髓性白血病(AML),当被激活的基因促进白细胞无限增殖时,FLT3受体可以调节细胞生长,这项研究刊登于国际杂志Blood上,研究结果为研究者使用新型抑制剂来抑制白血病的发生以及开发新型疗法提供了思路和帮助。
       
       基因突变通常可以诱发癌症,DNA的这些改变大多时候会影响细胞代谢或者细胞生长的调节子的功能,这将会促使细胞退化或者快速增殖,目前已经鉴别出许多引发白血病的基因突变。
       
       【8】Cell:两篇文章揭示肺癌病人的新型个体化疗法
        药商天下
       doi:10.1016/j.cell.2012.08.024
       
       肺癌是世界范围内癌症死亡的主要原因,其伴随的是相应的低生存率。两项新型的全基因组测序研究解开了致死性肺癌中所涉及的新基因,而且结果也揭示了在抽烟者和不抽烟者中机体突变的巨大差异。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Cell上。研究结果为提高个体生存率的个体化治疗铺平了道路。
       
       来自华盛顿大学医学院的研究者Ramaswamy Govindan指出,我们付出了很多努力,旨在完全理解肺癌的基因组蓝图,尤其是那些有抽烟历史的人。这项研究帮助我们开发出新型的靶向疗法来改善癌症病人的治疗结果。
        药商天下
       每年肺癌能够夺取130万人的生命,而且肺癌患者5年的生存率仅仅有15%。尽管抽烟是该疾病的主要风险因子,但是有很大一部分肺癌患者并没有吸烟史。过去的研究揭示了不同类型的肺癌病人,包括吸烟者和非吸烟者,其机体中或许存在不同类型的遗传突变,这或许影响其对药物疗法的反应。
       
       【9】NEJM:个体化癌症疗法或帮助抵御肿瘤对靶向药物的耐受性
       
       doi:10.1056/NEJMoa1508887
       
       靶向作用驱动肿瘤生长的遗传突变的药物为多种严重癌症的治疗带来了革命性的变革,但很多时候,肿瘤都会对药物产生耐受性,而且肿瘤经常是通过产生新的突变来促进耐药性的出现,这就需要科学家们不断开发更有潜力的药物来克服耐药性的肿瘤,近日一项发表在NEJM上的研究论文中,来自麻省总医院的研究者就利用多种不同的靶向疗法检测了肺癌患者对药物的耐受性进化情况,当耐受性促进第三代靶向疗法的开发时,新的突变就会恢复癌症细胞对第一代靶向疗法的反应。
       
       Alice Shaw博士说道,对于很多使用第一代抑制剂药物复发的肿瘤患者而言,比如克里唑蒂尼,更多潜在且具有选择性的新一代抑制剂疗法或许对于治疗患者更为有效,然而对新一代抑制剂产生耐药性的癌症经常会对并不是那么强大的抑制剂产生耐受性,而且通常是通过产生新的突变来促进对新一代抑制剂的耐药性,而对老一代的抑制剂变得敏感。
        www.biztx.cn
       【10】Science:自闭症遗传异质性或帮助开发个体化精准疗法
       
       doi:10.1126/science.aab3897
        www.biztx.cn
       遗传研究揭示了成百上千个和神经变性障碍相关的风险基因,比如自闭症等,近日一项刊登于国际著名杂志Science上的研究论文中,来自MIT等处的科学家们通过研究解释了为何深入剖析自闭症谱系障碍(ASD)中所观察到的遗传异质性可以帮助开发治疗ASD疾病的精准化疗法。
        www.biztx.cn
       研究者Sur教授说道,异质性是ASD研究中的一大障碍,但很多科学家们刚开始是利用广泛的行为症状和障碍患者的机体损伤程度来进行研究,如今研究者们在纯粹的自闭症的基础上扩大了研究视野,他们检测了相关的遗传性障碍,比如染色体易脆症和蕾特氏症(Rett Syndrome)等。 www.biztx.cn
       
       研究者想去调查自闭症个体的基因组及其和环境的相互作用,同时研究者还结合了患者相关的效应来增强对引发ASD风险基因的理解,这或许可以帮助开发有效的治疗ASD的新型疗法。ASD是一种复杂的疾病,文章中研究者讨论了当前研究中所面临的障碍,并且提出了一些建议来帮助进行后期个体精准化疗法的开发。
       
       【11】Anal Chem:科学家有望开发出针对不同患者的个体化抗生素疗法
       
       doi:10.1021/acs.analchem.6b02294
       
       日前,一项刊登在国际杂志Analytical Chemistry上的研究报告中,来自弗莱堡大学的研究人员通过研究开发了一种新型系统,该系统或许能够同时对人类血液或其它体液中多种不同的抗生素进行检测。
        biztx.cn
       这种新型的生物传感器系统未来或许能够用作医疗诊断中,尤其是医生在临床实践中的快速检测等,文章中研究者重点对人类血液中的四环素和链霉杀阳菌素进行了研究,Can Dincer博士指出,整个分析过程仅需10分钟,基于本文研究结果,目前我们正在开发一种新型方法来确定人类机体分解抗生素的速度,从而就能够在临床上帮助确定每位患者所使用的抗生素的剂量,当然本文中研究者开发的新型系统或为后期个体化抗生素疗法的开发提供了新的思路。

      转载新闻来源:生物谷 (www.biztx.cn医药网整理)
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