医用防护服品牌前十/一次性防护服生产厂家/朱氏药业集团
   目前国内没有专门的标准，仅在《隔离技术规范》中有关于隔离衣的穿脱的简要介绍(隔离衣应后开口，能遮盖住全部衣服和外露的皮肤)，但是没有关于规格及材质等相关指标。隔离衣可以是重复使用的，也可以是一次性的，不带帽子。从《隔离技术规范》中隔离衣定义来看，没有防渗透方面的要求，隔离衣可以是防水的也可是不防水的。 biztx.cn
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   该标准明确指出防护服必须具有液体阻隔功能(抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、阻燃性能和抗静电性，对断裂强度、断裂伸长率、过滤效率等均有要求。 www.biztx.cn
   二级防护适用范围：
   ①对新型冠状病毒感染的肺炎出现症状的 密切接触者、疑似病例或确诊病例进行流行病学调查的人员。
   ②在疫源地内进行终末消毒的人员 。
   ③在生物安全柜内对标本进行处理和检测的实验室人员。
   ④病人转运的司机和医务人员。
   ⑤进入新型冠状病毒肺炎隔离留观室、隔离病房或隔离病区进 行诊疗、清洁消毒的医务人员。
   三级防护适用范围
   ①对新型冠状病毒感染的肺炎出现症状的 密切接触者、疑似病例或确诊病例进行标本采集人员。
   ②标本处理和检测时可能产生气溶胶操作的人员。
   ③对新型冠状病毒感染的肺炎观察或确诊病例实施可能产生气溶胶近距离治疗操作例如气管内插管、雾化治疗、诱发痰液的检查、支气管镜、呼吸道痰液抽吸、气管切口的护理、胸腔物理治疗、鼻咽部抽吸、面罩正压通气(如 BIPAP 和 CPAP)、高频震荡通气、复苏操作、死后肺组织活检等医务人员。
   ④处理患者血液、分泌物、排泄物和死亡患者尸体的工作人员。
   朱氏药业集团视产品质量为企业生命力，按照国际质量标准建立了一整套严格的内部质量控制体系，通过了ISO13485及产品CE认证，精选优质的进口原材料，在符合GMP要求的十万级无尘制造车间，以GMP式流程管理，从原料至成品进行逐批质量检测，专注用心地生产高品质的产品，确保了实验检测数据的真实有效， 高性价比使产品更具竞争力。
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