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| 产品名称： | 氯雷他定颗粒 |
| 商标/商品名： | |
产品类别： |
化学药品 / 其它 |
| 批准文号： | 国药准字H20041015 |
| 产品生产单位： | |
| 招商区域： | 全国 |
| 更新日期： | 2010-11-15 |
| 零 售 价 | 批 发 价 | 规 格 | 剂 型 |
| 电话咨询 | 0元 | 5mg/袋，12袋/盒 | 颗粒剂 |
销售渠道：
临床渠道,专科渠道,医院药店,第三终端,OTC渠道,会议营销,网络营销,调拨渠道,快批渠道,其它渠道
产品优势：
国家医保
产品详细说明：
通用名称：氯雷他定颗粒
商品名称：伊利欣
英文名称：Loratadine Granules
汉语拼音：Lüleitading KeLi
【成份】 本品主要成份及化学名称：氯雷他定
化学名称：4-（8-氯-5，6-二氯-11H-苯并[5，6]环庚基[1.2-b]吡啶-11烯）-1-哌啶羧酸乙酯。
化学结构式：
分子式：C22H23ClN2O2
分子量：382.89
【性状】本品为白色或类白色颗粒和粉末，味甜。
【适应症】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【用法用量】用温开水溶解后口服。成人：每天一次，每次2包（10mg）；2-12岁儿童：体重>30kg，每天一次，每次2包（10mg）；体重≤30kg，每天一次，每次1包（5mg）；氯雷他定颗粒剂用于1-2岁儿童，每天一次，每次半包（2.5mg）。
【不良反应】在临床对照试验中，氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用，其发生率与安慰剂相似，嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。
【禁忌】对本品具有过敏反应或特异体质的病人禁用。
【注意事项】1、精神运动试验研究表明，本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用；2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定；3、本品对心脏功能无影响，但偶有心律失常报道，有心律失常病史者应慎用；4、对肝功能不全者，消除半衰期有所延长，应适当调整剂量。 5、2岁以下儿童用药请咨询医师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】到目前为止，尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料；另外，氯雷他定可以从乳汁中分泌，并且组织胺对婴儿的危险性较大，特别是对新生儿和早产儿。所以妊娠期及哺乳期女性应慎用本品。
【儿童用药】2岁以下儿童应用氯雷他定的有效性尚未确定。但1-2岁儿童应用2.5毫克氯雷他定后的药代动力学特征与年龄较大的儿童及成人相似。
【老年用药】60岁以上的老年患者服用氯雷他定后，与年轻成人患者相比，在分布上没有明显差别。
【药物相互作用】临床试验显示，健康成人同时服用氯雷他定（10mg）、治疗剂量的红霉素、卡米替定等药物后，本品及其代谢物的血药浓度有轻微上升，其吸收、分布、代谢没有明显变化。
【药物过量】成人过量服用本品（40～180mg）后，会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状，儿童服用过量本品（>10mg）有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下，可采取催吐、活性炭吸附等措施。
【药理毒理】氯雷他定为口服的长效三环类抗组胺药，具有选择性的抗外周H1受体的作用。它作为第三代抗组胺药，具有起效快，作用强的特点。用豚鼠研究表明，本品的作用时间为18-24小时，对中枢作用的研究表明，本品对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。
动物试验未见明显的致畸作用。
【药代动力学】氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1-1.5小时后，本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多，本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。服药24小时后，约27%从尿排出；10天后约40%从尿排出，42%从粪便排出。
【贮 藏】 密闭，阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
【包 装】 5mg*12袋/盒*400盒/件
【有 效 期】 24个月
【批准文号】 国药准字H20041015
商品名称：伊利欣
英文名称：Loratadine Granules
汉语拼音：Lüleitading KeLi
【成份】 本品主要成份及化学名称：氯雷他定
化学名称：4-（8-氯-5，6-二氯-11H-苯并[5，6]环庚基[1.2-b]吡啶-11烯）-1-哌啶羧酸乙酯。
化学结构式：
分子式：C22H23ClN2O2
分子量：382.89
【性状】本品为白色或类白色颗粒和粉末，味甜。
【适应症】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【用法用量】用温开水溶解后口服。成人：每天一次，每次2包（10mg）；2-12岁儿童：体重>30kg，每天一次，每次2包（10mg）；体重≤30kg，每天一次，每次1包（5mg）；氯雷他定颗粒剂用于1-2岁儿童，每天一次，每次半包（2.5mg）。
【不良反应】在临床对照试验中，氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用，其发生率与安慰剂相似，嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。
【禁忌】对本品具有过敏反应或特异体质的病人禁用。
【注意事项】1、精神运动试验研究表明，本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用；2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定；3、本品对心脏功能无影响，但偶有心律失常报道，有心律失常病史者应慎用；4、对肝功能不全者，消除半衰期有所延长，应适当调整剂量。 5、2岁以下儿童用药请咨询医师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】到目前为止，尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料；另外，氯雷他定可以从乳汁中分泌，并且组织胺对婴儿的危险性较大，特别是对新生儿和早产儿。所以妊娠期及哺乳期女性应慎用本品。
【儿童用药】2岁以下儿童应用氯雷他定的有效性尚未确定。但1-2岁儿童应用2.5毫克氯雷他定后的药代动力学特征与年龄较大的儿童及成人相似。
【老年用药】60岁以上的老年患者服用氯雷他定后，与年轻成人患者相比，在分布上没有明显差别。
【药物相互作用】临床试验显示，健康成人同时服用氯雷他定（10mg）、治疗剂量的红霉素、卡米替定等药物后，本品及其代谢物的血药浓度有轻微上升，其吸收、分布、代谢没有明显变化。
【药物过量】成人过量服用本品（40～180mg）后，会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状，儿童服用过量本品（>10mg）有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下，可采取催吐、活性炭吸附等措施。
【药理毒理】氯雷他定为口服的长效三环类抗组胺药，具有选择性的抗外周H1受体的作用。它作为第三代抗组胺药，具有起效快，作用强的特点。用豚鼠研究表明，本品的作用时间为18-24小时，对中枢作用的研究表明，本品对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。
动物试验未见明显的致畸作用。
【药代动力学】氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1-1.5小时后，本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右，去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出，但通过血脑屏障的药量不多，本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。服药24小时后，约27%从尿排出；10天后约40%从尿排出，42%从粪便排出。
【贮 藏】 密闭，阴凉干燥处（不超过20℃）保存。
【包 装】 5mg*12袋/盒*400盒/件
【有 效 期】 24个月
【批准文号】 国药准字H20041015
对代理商的要求
有成熟完善销售网络；
有较强的责任心和信心；
具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
有较强的责任心和信心；
具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
可提供的支持：
严格的市场保护，确保运作者权益；
提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
巨大的利润空间；
良好的售后服务；
提供合法的经营手续；
实行区域独家代理；
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企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
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良好的售后服务；
提供合法的经营手续；
实行区域独家代理；
备注：
暂无
