该产品浏览量:
次 首页 -> 产品信息 -> 医药招商信息 -> 医疗器械
产品名称: |
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(胶 |
商标/商品名: |
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(胶体金法) |
药品类别: |
医疗器械 / 临床检验分析仪器 |
批准文号: |
苏械注准20162400415 |
生产单位: |
基蛋生物科技股份有限公司 |
招商区域: |
全国 |
更新日期: |
2017年2月23日 |
规 格 |
剂 型 |
10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 |
其它 |
销售渠道:
临床渠道
产品优势:
中标产品
中标产品:
中标产品 全国各地
产品详细说明:
产品基本信息:
通用名称:绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒(胶体金法)
产品包装规格:
10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
产品预期用途:
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒应用胶体金干式免疫层析技术临床体外定量检测人血清、血浆或全血中绒毛膜促性腺激素及β亚单位(HCG+β)的含量。
产品临床意义:
HCG+β可用于妊娠的早期诊断和监测,另外通过将检测值结合临床情况及其它检查结果综合分析,可用于多胎妊娠、宫外孕、胚胎不正常发育迟缓、葡萄胎、某些内分泌疾病等的辅助诊断。
产品适用仪器:
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒适用于基蛋生物科技股份有限公司生产的FIA8000免疫定量分析仪、FIA8100免疫定量分析仪、FIA8600免疫定量分析仪。
产品储存条件:
绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒于4~30℃,铝箔袋密封状态下存放,有效期为18个月;铝箔袋拆封后,有效期为1小时。
产品注册信息:
【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【医疗器械注册证编号】苏械注准20162400415
【产品技术要求编号】苏械注准20162400415
对代理商的要求
(1)有成熟完善销售网络;
(2)有较强的责任心和信心;
(3)具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
(4)有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
可提供的支持:
(1)严格的市场保护,确保运作者权益;
(2)提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
(3)企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
(4)巨大的利润空间;
(5)良好的售后服务;
(6)提供合法的经营手续;
(7)实行区域独家代理;
备注:
暂无
联系方式: