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    呋喃妥因片招商
    产品名称: 呋喃妥因片
    关键词:
    批准文号: 国药准字H34020837
    生产单位:
    招商区域: 全国
    更新日期: 2009-10-16
    该产品已经被浏览:3718次  
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    规  格 剂  型
    50mg 片剂

    呋喃妥因片产品详细说明:

        【药品名称】通用名称:呋喃妥因肠溶片
       
        英文名称:Nitrofurantoin Enteric-coated Tablets
       
        汉语拼音:Funantuoyin Changrong Pian
       
        【成 份】本品每片含主要成份为呋喃妥因50mg。
       
        化学名称:1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮。
       
       
        化学结构式为:
       
        分子式:C8H6N4O5
       
        分子量:238.16
       
        【性 状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。
       
        【适 应 症】用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。
       
        【规 格】50mg
       
        【用法用量】口服 成人一次50~100mg(1-2片),一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。对尿路感染反复发作予本品预防者,成人一日50~100mg(1-2)片,睡前服,儿童一日1mg/kg。
       
        【不良反应】1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现,停药后可迅速消失,重症患者采用皮质激素可能减轻症状;长期服用6月以上的患者,偶可引起间质性肺炎或肺纤维化,应及早停药并采取相应治疗措施。
       
        【禁 忌】 新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。
       
        【注意事项】1.呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。2.疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。3.长期应用本品6月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。5.对实验室检查指标的干扰:本品可干扰尿糖测定,因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
       
        【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障,而胎儿酶系尚未发育完全,故妊娠后期孕妇不宜应用,足月孕妇禁用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。2.少量呋喃妥因可进入乳汁,诱发乳儿溶血性贫血,尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,服用本品应停止哺乳。
       
        【儿童用药】1个月以内的新生儿禁用。
       
        【老年用药】老年患者应慎用,并宜根据肾功能调整给药剂量。
       
        【药物相互作用】1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应予调整。
       
        【药物过量】本品过量的主要表现为呕吐。本品过量无特效解毒药。需进一步诱导呕吐,并给予大量补液,以保证药物随尿液排泄。本品也可经透析清除。
       
        【药理毒理】本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假单胞菌通常对本品耐药。本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。
       
        【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄,并经透析清除。
       
        【贮 藏】遮光、密封保存。
       
        【包 装】塑料瓶包装, 100片/瓶。
       
        【有 效 期】30个月。
       
        【执行标准】《中国药典》2005年版二部
       
        【批准文号】国药准字H34020837
       
       

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        有成熟完善销售网络;
        有较强的责任心和信心;
        具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
        有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
       

    可提供的支持:

        严格的市场保护,确保运作者权益;
        提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
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    备注:

        暂无

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